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贝达药业(300558)1月12日晚间公告, 公司申报的BPI-452080片在晚期恶性实体瘤开展药物临床试验已获得国家药监局批准开展。
公告称,今日,贝达药业股份有限公司(以 下 简 称“ 公 司”)收到国家药品监督管理局(以下简称“NMPA”)签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2023LP00075、2023LP00076),公司申报的 BPI-452080 片药物临床试验(以下简称“该临床试验”)已获得 NMPA 批准开展。
BPI-452080 是由公司自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物,是一种创新、口服的小分子 HIF-2α异二聚,抑制下游基因的转录和翻译,从而抑制肿瘤血管生成、细胞增殖、生存和转移。
截至1月12日收盘,该股报收57.77元/股,下跌2.42%,总市值240.7亿元。
来源:读创财经综合
审读:谭录岗
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